Rinna- ja munasarjavähi päriliku eelsoodumuse määramine

Rinnavähk on kõige sagedamini esinev pahaloomuline kasvaja naistel.

Rinnavähi ravi efektiivsuse seisukohalt on kõige olulisem haiguse varajane diagnoosimine ja võimalike riskifaktorite väljaselgitamine. 

Rinnavähil on kolm peamist riskitegurit: sugu, vanus ja pärilik eelsoodumus. Ligikaudu 5-10% rinnavähi ja 10% munasarjavähi juhtudest on pärilikud. Päriliku vähi tekkimist soodustavad mutatsioonid võivad asuda erinevates geenides. Kõige olulisemad on mutatsioonid BRCA1 ja BRCA2 geenides.  

Terviseuuring sisaldab geeniuuringuid verest ja arsti konsultatsiooni. 

Uuringu käigus avastatud terviseriskide korral suunatakse Teid vajadusel täpsustavale geneetiku konsultatsioonile.

Terviseuuringu hind Medita kliinikus on 5 geeni mutatsioonide hindamisel 390 eurot ja 33 geeni mutatsioonide hindamisel 1120 eurot. 

Teadaoleva mutatsiooni haigusseoselisuse määramine ühele pereliikmele Medita kliinikus maksab 105 eurot.

Terviseuuringut pakutakse koostöös Asper Biogene.